В исследованиях толерантности внутривенного введения ропивакаина и бупивакаина на добровольцах были выявлены меньшие по сравнению с бупивакаином степень угнетения ЦНС и кардиотоксичность [32,19]. При этом Scott et al. (1989) установили, что токсичность ропивакаина меньше, по крайней мере, на 25% [32].

В работе Knudsen et al. (1997) максимально переносимая концентрация несвязанного анестетика в артериальной крови была для ропивакаина вдвое больше, чем для бупивакаина и составила 0,6 мг/л и 0,3 мг/л соответственно.

При токсическом воздействии бупивакаина снижались и диастолическая и систолическая функции левого желудочка, а ропивакаина – только систолическая [19].

Полученные в работах с определением MLAC данные явились серьезным испытанием для нового местного анестетика и заставили искать ответ на вопрос: не являются ли меньшие по сравнению с бупивакаином токсичность и степень моторной блокады следствием применения ропивакаина не в равносильных концентрациях?

http://lechim-vsex1.ru